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Qualification 資質(zhì)榮譽(yù)
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加拿大HC醫(yī)療CMDCAS認(rèn)證咨詢服務(wù)

發(fā)布時(shí)間:2018/5/4

加拿大HC醫(yī)療CMDCAS認(rèn)證咨詢服務(wù)

加拿大醫(yī)療器械定義

術(shù)語“醫(yī)療器械”涵蓋用于治療、緩解、診斷或預(yù)防疾病或異常身體狀況的各種產(chǎn)品。一些例子包括起搏器,人造心臟瓣膜,髖關(guān)節(jié)植入物,合成皮膚,醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室診斷儀器。

在加拿大何人負(fù)責(zé)監(jiān)管醫(yī)療器械?

治療產(chǎn)品局(TPD)下的醫(yī)療器械局是國(guó)家權(quán)威機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和評(píng)估加拿大診斷和治療醫(yī)療設(shè)備的安全性、有效性和質(zhì)量。

TPD通過在醫(yī)療器械生產(chǎn)過程中結(jié)合“上市前審查、批準(zhǔn)后監(jiān)督和質(zhì)量體系”,盡可能確保加拿大醫(yī)療器械的安全性,有效性和質(zhì)量。

加拿大醫(yī)療器械監(jiān)管程序概述

“加拿大醫(yī)療器械條例”于1998527日在加拿大憲報(bào)第二部分發(fā)布,自199871日起生效。“醫(yī)療器械條例”將醫(yī)療器械劃分為四個(gè)等級(jí),其中I類產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)最低,而IV類產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)最高。

在加拿大進(jìn)口或銷售的設(shè)備必須符合十一項(xiàng)基本安全和有效性要求(第10-20),并且必須按照規(guī)定的標(biāo)簽要求進(jìn)行標(biāo)識(shí)。根據(jù)“醫(yī)療器械規(guī)范”第1部分的規(guī)定,所有希望進(jìn)口、銷售或代表用于加拿大的IIIIIIV醫(yī)療器械的制造商都必須獲得醫(yī)療器械許可證(MDL醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)流程涉及向醫(yī)療產(chǎn)品局提交醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)。 截至2003514日,“醫(yī)療器械條例”第973)條已經(jīng)修訂(SOR / 2003-173),ISO 13485質(zhì)量體系證書現(xiàn)在需要附加到新的醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)中。

所有I類醫(yī)療器械均免除“醫(yī)療器械規(guī)定”第2643條的器械許可證(MDL)要求。 但是,根據(jù)“醫(yī)療器械條例”第44條的規(guī)定,I醫(yī)療器械的制造商或進(jìn)口商/分銷商必須持有醫(yī)療設(shè)施企業(yè)許可證(MDEL

ISO 13485證書要求

ISO 13485必須由加拿大衛(wèi)生部(Health Canada)官網(wǎng)上列舉的認(rèn)可發(fā)證機(jī)構(gòu)發(fā)布,如:BSITUV;且證書上必須包含SCC(加拿大標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì))標(biāo)志和CMDCAS(加拿大醫(yī)療器械合規(guī)評(píng)估體系)認(rèn)可聲明。

醫(yī)療器械的審核流程步驟

1. 當(dāng)企業(yè)決定在加拿大銷售其醫(yī)療器械,企業(yè)遞交醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)。申請(qǐng)的信息量取決于醫(yī)療器械的等級(jí)。

2. TPD(治療產(chǎn)品局)審核申請(qǐng)資料。

3. 若資料滿足醫(yī)療器械法規(guī)的要求,則頒發(fā)醫(yī)療器械許可證。

醫(yī)療器械許可證的審核時(shí)間

盡管審核時(shí)間取決于設(shè)備的類別,但是III類和IV類許可證申請(qǐng)的目標(biāo)審核時(shí)間分別為75天和90天,而II類許可證申請(qǐng)的目標(biāo)審核時(shí)間為15

醫(yī)療器械取得許可證在市場(chǎng)銷售后的監(jiān)管

TPD(治療產(chǎn)品局)在產(chǎn)品取得許可證后繼續(xù)對(duì)產(chǎn)品實(shí)施監(jiān)管以確保其一直以來的安全度和有效性。如果發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械不再安全有效,則可能會(huì)暫停其許可證,或要求制造商召回或改裝醫(yī)療器械。

**我們的服務(wù):II、III、IV類醫(yī)療器械許可證(MDL)申請(qǐng),I類醫(yī)療器械企業(yè)許可證(MDEL)申請(qǐng),加拿大標(biāo)準(zhǔn)ISO 13485體系證書申請(qǐng)輔導(dǎo),具體請(qǐng)致電0577-88201260 / 18058360126,或者添加我們咨詢總臺(tái)QQ:565538612,謝謝~

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